Administrația pentru Alimente și Medicamente din Statele Unite (FDA) a aprobat tratamentul pentru pierderea în greutate Zepbound, dezvoltat de Eli Lilly (LLY.N), pentru apneea obstructivă de somn. Aceasta marchează prima aprobare a unui medicament destinat tratării directe a acestei tulburări comune de somn, notează Reuters.
Medicamentul a fost aprobat pentru adulții cu obezitate care suferă de apnee obstructivă de somn moderată sau severă, conform companiei Eli Lilly. Această aprobare deschide accesul la o piață extinsă de pacienți, în contextul în care cererea pentru Zepbound este deja în creștere.
Această aprobare poate consolida, de asemenea, poziția companiei Lilly în fața asigurătorilor comerciali și a angajatorilor, care au ezitat anterior să acopere costurile medicamentului din cauza prețului ridicat. După anunț, acțiunile producătorului de medicamente din Indianapolis au crescut cu 1,14% în tranzacțiile de după program.
Apneea de somn afectează aproximativ un miliard de persoane la nivel global
Apneea de somn, o afecțiune care afectează aproximativ un miliard de persoane la nivel global, determină oprirea temporară a respirației în timpul somnului, perturbând ciclul de somn și cauzând complicații pe termen lung, precum boli cardiace. „Prea des, apneea obstructivă de somn este considerată ‘doar sforăit’ – dar este mult mai mult decât atât”, a declarat Julie Flygare, CEO al organizației non-profit Project Sleep.
Tratamentele obișnuite pentru această afecțiune includ dispozitive CPAP (care presupun purtarea unei măști pe față în timpul somnului), intervenții chirurgicale sau pierderea în greutate.
Urmărește mai jos producțiile video ale G4Food:
Zepbound, precum și medicamentul popular pentru diabet Mounjaro, ambele dezvoltate de Lilly și având denumirea chimică tirzepatidă, fac parte dintr-o clasă de medicamente numită agoniști GLP-1. Inițial dezvoltate pentru diabetul de tip 2, aceste medicamente reduc pofta de mâncare și încetinesc golirea stomacului.
Companiile Lilly și rivalul danez Novo Nordisk (NOVOb.CO) testează aceste medicamente pentru obezitate într-o varietate de afecțiuni
Companiile Lilly și rivalul danez Novo Nordisk (NOVOb.CO) testează aceste medicamente pentru obezitate într-o varietate de afecțiuni, într-o cursă pentru a demonstra beneficiile lor suplimentare pentru sănătate.
Aprobarea FDA se bazează pe datele obținute în două studii care au implicat 469 de participanți. Zepbound a ameliorat dificultățile respiratorii la pacienții cu apnee obstructivă de somn moderată sau severă. Datele complete, publicate în iunie, au arătat că medicamentul a ajutat la rezolvarea afecțiunii la până la 52% dintre participanții la studii.
Studiile au mai evidențiat că Zepbound a redus biomarkerii specifici ai apneei de somn, inclusiv nivelurile scăzute de oxigen în sânge și tensiunea arterială, factori care pot indica boli cardiovasculare.
În prezent, planurile Medicare finanțate de guvern pentru adulții cu vârsta de 65 de ani și peste, precum și pentru persoanele cu dizabilități, nu pot acoperi tratamentele pentru pierderea în greutate. Cu toate acestea, administrația Biden a propus extinderea acoperirii pentru medicamentele anti-obezitate.
Medicare a început să acopere medicamentul Wegovy, dezvoltat de Novo Nordisk, doar după ce acesta a fost aprobat pentru reducerea riscului de atacuri de cord și accidente vasculare cerebrale în martie.